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8-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-9-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one | 1361119-63-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-9-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one
英文别名
8-(4-Chlorophenyl)-4-ethyl-9-methyl-4,7-phenanthrolin-3-one
8-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-9-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one化学式
CAS
1361119-63-2
化学式
C21H17ClN2O
mdl
——
分子量
348.832
InChiKey
DBFAHSMCAUUABS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-Amino-1-ethyl-5-prop-2-enylquinolin-2-one4-氯苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.5h, 以83%的产率得到8-(4-chlorophenyl)-4-ethyl-9-methyl-4,7-phenanthrolin-3(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    Indium(III) Chloride Catalyzed Convergent, Regioselective Synthesis of Annulated Quinoline and Pyridine Derivatives
    摘要:
    在氯化铟(III)催化反应下,开发出了一种通过协同途径从 1-氨基戊-1,4-二烯片段和芳香醛直接聚合合成环状吡啶的双组分区域选择性方法。通过这种方法高产合成了一系列具有潜在生物活性的吡喃喹啉、菲啰啉和吡啶嘧啶衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290100
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