4-chloro-6-nitro-3-(oct-1-ynyl)cinnoline | 1204213-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-chloro-6-nitro-3-(oct-1-ynyl)cinnoline
• 英文别名: 4-Chloro-6-nitro-3-oct-1-ynylcinnoline
• CAS: 1204213-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 317.775
• InChiKey: YYNZBVUWANHRJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(deca-1,3-diynyl)-4-nitroaniline hydrochloride 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-hexyl-8-nitrofuro[3,2-c]cinnoline 、 4-chloro-6-nitro-3-(oct-1-ynyl)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  o-(alka-1,3-diynyl)芳烃重氮盐环化的研究

  摘要：

  通过苯胺的二炔衍生物的重氮化获得的邻-(alka-1,3-二炔基)芳烃重氮盐的 Richter 反应生成 3-炔基-4-氯-或 3-炔基-4-溴肉啉和/或 3-炔基-4-羟基肉啉（后者在反应条件下环化成呋喃[3,2-c]-肉啉）。3-炔基-4-氯肉啉在甲醇中发生溶剂分解，生成 3-炔基-4-甲氧基肉啉，随后水解也生成呋喃 [3,2-c] 肉啉。已确定芳环中取代基的性质和反应条件对产物组成和产率的影响。用分光光度法研究了反应过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0228-z