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[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1135459-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
英文别名
——
[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane化学式
CAS
1135459-21-0
化学式
C15H26O4Si
mdl
——
分子量
298.455
InChiKey
VLXWRNVXMDNGLF-YVECIDJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 、 (S)-1-Iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)butane 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺正己烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以68%的产率得到[(2S)-6-[(3aR,5R,6S,6aR)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]hex-5-yn-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)介导的炔二醇自旋化:(-)-头孢戊内酯E和(+)-头孢戊内酯F的第一个全合成
    摘要:
    在本文中,我们描述了通过使用Pd介导的炔二醇环异构化及其总合成,对头孢菌素E / F的中央1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷核心进行的简明组装。根据光谱数据和旋光度,提出了头孢菌素E / F的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jo802539z
  • 作为产物:
    描述:
    (3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷咪唑4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到[(3aR,5R,6S,6aR)-5-ethynyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)介导的炔二醇自旋化:(-)-头孢戊内酯E和(+)-头孢戊内酯F的第一个全合成
    摘要:
    在本文中,我们描述了通过使用Pd介导的炔二醇环异构化及其总合成,对头孢菌素E / F的中央1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷核心进行的简明组装。根据光谱数据和旋光度,提出了头孢菌素E / F的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jo802539z
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文献信息

  • Pd(II)-Mediated Alkynediol Spiroketalization: First Total Synthesis of (−)-Cephalosporolide E and (+)-Cephalosporolide F
    作者:C. V. Ramana、Sharad B. Suryawanshi、Rajesh G. Gonnade
    DOI:10.1021/jo802539z
    日期:2009.4.3
    Herein we describe a concise assembly of the central 1,6-dioxaspiro[4.4]nonane core of cephalosporolides E/F by employing a Pd-mediated alkynediol cycloisomerization and their total synthesis. On the basis of spectroscopic data and optical rotation values, the absolute configurations of cephalosporolides E/F were proposed.
    在本文中,我们描述了通过使用Pd介导的炔二醇环异构化及其总合成,对头孢菌素E / F的中央1,6-二氧杂螺[4.4]壬烷核心进行的简明组装。根据光谱数据和旋光度,提出了头孢菌素E / F的绝对构型。
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