(4S,5S)-4-((1E,3E)-Hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane | 105448-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5S)-4-((1E,3E)-Hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 105448-74-6
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂
• 分子量: 248.365
• InChiKey: YQILGVLFVIURGI-GLTCBFAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-4-((1E,3E)-Hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (2E,4Z,6E,8E)-(1S,10S,11S)-10,11-dihydroxy-1-(3-methoxycarbonyl-propyl)-hexadeca-2,4,6,8-tetraenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-2,2-dimethyl-5-pentyl-1,3-dioxolane-4-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (4S,5S)-4-((1E,3E)-Hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2,2-dimethyl-5-pentyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipoxin b

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84105-2