3-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-2-methylprop-1-ene | 1581734-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-2-methylprop-1-ene
• CAS: 1581734-01-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: LYXDGAYGZJOWCC-QNWHQSFQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-2-methylprop-1-ene 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-2-methylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  短步骤阳极获得发射性 RNA 同核苷

  摘要：

  这种特性导致构建有用的合成发射核苷类似物文库。通常，这些合成探针是通过在精心选择的条件下与预先形成的发射核碱基进行糖基化来制备的，以控制异头位置的立体选择性和苷元攻击的区域选择性。由于这些选择性受糖和苷元受保护基团的相互作用的影响，糖基化通常需要耗时的试错程序。这些合成探针还应该表现出最小的结构扰动，提供可见光发射，并且可能对非特异性酶促降解具有抵抗力。在这种情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301604
• 作为产物：
  描述：

  2,3-异亚丙氧基-D-呋喃核糖苷 在 吡啶 、 zinc dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-2-methylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  短步骤阳极获得发射性 RNA 同核苷

  摘要：

  这种特性导致构建有用的合成发射核苷类似物文库。通常，这些合成探针是通过在精心选择的条件下与预先形成的发射核碱基进行糖基化来制备的，以控制异头位置的立体选择性和苷元攻击的区域选择性。由于这些选择性受糖和苷元受保护基团的相互作用的影响，糖基化通常需要耗时的试错程序。这些合成探针还应该表现出最小的结构扰动，提供可见光发射，并且可能对非特异性酶促降解具有抵抗力。在这种情况下，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301604