methyl (Z)-2-(mercaptomethyl)-3-(4-nitrophenyl)propenoate | 1153744-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-2-(mercaptomethyl)-3-(4-nitrophenyl)propenoate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(4-nitrophenyl)-2-(sulfanylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1153744-64-9
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄S
• 分子量: 253.279
• InChiKey: IZXLGNBOHRDCRM-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (Z)-2-(carbamoylthiomethyl)-3-(4-nitrophenyl)propenoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到methyl (Z)-2-(mercaptomethyl)-3-(4-nitrophenyl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  从Baylis-Hillman加合物获得烯丙基硫醇和烯丙基硫代氨基甲酸酯的新途径

  摘要：

  由Baylis-Hillman加合物通过溴化，硫氰化和酸辅助水解反应可轻松合成三取代的烯丙基硫醇和烯丙基硫代氨基甲酸酯。J.杂环化​​学。（2009）

  DOI：

  10.1002/jhet.3

文献信息

• A new route to allyl thiols and allyl thiocarbamates from Baylis-Hillman adducts
  作者：Young-Gi Kim、Hee Nam Lim、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.3

  日期：2009.1

  A facile synthesis of trisubstituted allyl thiols and allyl thiocarbamates has been accomplished from Baylis-Hillman adducts through bromination, thiocyanation, and acid-assisted hydrolysis reaction. J. Heterocyclic Chem., (2009)

  由Baylis-Hillman加合物通过溴化，硫氰化和酸辅助水解反应可轻松合成三取代的烯丙基硫醇和烯丙基硫代氨基甲酸酯。J.杂环化​​学。（2009）