(R)-1-((4S,5S)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl methanesulfonate | 1138325-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-1-((4S,5S)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl methanesulfonate
• 英文别名: [(1R)-1-[(4S,5S)-5-[(1R)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-hydroxyethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-hydroxyethyl] methanesulfonate
• CAS: 1138325-28-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈SSi
• 分子量: 538.734
• InChiKey: WUNNBNZLAQFWJM-MOUTVQLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((4S,5S)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl methanesulfonate 在 吡啶 、 sodium azide 、 Lindlar's catalyst 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-((4R,5S)-2,2-dimethyl-5-((S)-oxiran-2-yl)-1,3-dioxolan-4-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  来自 D-甘露醇的有用手性构件的多样性导向合成

  摘要：

  描述了功能化手性构件（即 7、9、10、16 和 17）和生物活性亚氨基糖、岩藻糖苷酶抑制剂 (2S,3R,4R,5R)-2-(羟甲基)-的面向多样性的合成5-甲基吡咯烷-3,4-二醇 (22)，从常见的手性中间体 1a 开始，该中间体是通过双（亚苄基）缩醛的区域选择性还原裂解获得的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100968
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-(benzyloxy)-1-((4S,5S)-5-((R)-2-(benzyloxy)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)ethyl methanesulfonate 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以95%的产率得到(R)-1-((4S,5S)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2-hydroxyethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  双亚苄基缩醛的区域选择性还原裂解：抗癌剂 OGT2378 和糖苷酶抑制剂 1,4-Dideoxy-1,4-imino-l-木糖醇的立体选择性合成

  摘要：

  使用BF 3 ·Et 2 O/Et 3 SiH 试剂系统进行d-甘露醇的双亚苄基缩醛的高度区域选择性还原裂解。由此获得的手性中间体6有效地用于抗癌剂 OGT2378 ( 3 ) 和糖苷酶抑制剂衍生物N-甲苯磺酰 1,4-二脱氧-1,4-亚氨基-1-木糖醇 ( 22 )的立体选择性合成。叠氮环氧化物10的化学选择性还原，随后氨基环氧化物11的区域选择性分子内环化导致脱氧野尻霉素衍生物12的排他性形成. 通过改变去保护的顺序，手性中间体6很容易转化为糖苷酶抑制剂衍生物22。

  DOI：

  10.1021/jo900030p