9-Methyl-5-oxa-6,13-diaza-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene | 112722-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-Methyl-5-oxa-6,13-diaza-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene
• 英文别名: 2-Methylquinolino[2,3-b][1,5]benzoxazepine
• CAS: 112722-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O
• 分子量: 260.295
• InChiKey: LBFJZSMHQLCPHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methyl-5-oxa-6,13-diaza-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-methyl-11,12-dihydroquinolino[2,3-b][1,5]benzoxazepine
  参考文献：
  名称：

  Zecchini, Giampiero Pagani; Torrini, Ines; Paradisi, Mario Paglialunga, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2443 - 2447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-Methyl-5-oxa-6,13-diaza-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Zecchini, Giampiero Pagani; Torrini, Ines; Paradisi, Mario Paglialunga, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2443 - 2447

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and anti-bacterial evaluation of novel thio- and oxazepino[7,6-b]quinolines
  作者：Hoda Hamidi、Majid M. Heravi、Mahmoud Tajbakhsh、Morteza Shiri、Hossein A. Oskooie、Suhas A. Shintre、Neil A. Koorbanally

  DOI：10.1007/s13738-015-0698-5

  日期：2015.12

  Cyclocondensation of 2-chloroquinoline-3-carbaldehydes and 2-thiophenol/2-aminophenols led to the formation of benzo[2,3][1,4]thio- or oxazepino[7,6-b]quinolines. Ugi reaction of the latter compound with various carboxylic acids and isocyanides gave novel oxazepino[7,6-b]quinoline derivatives. All compounds were evaluated for their anti-bacterial and anti-fungal activities. Among them, compounds 4a, 4b and 4d showed moderate to good activity.

  2-chloroquinoline-3-carbaldehydes 和 2-thiophenol/2-aminophenols 环缩合生成了苯并[2,3][1,4]硫或氧氮杂卓[7,6-b]喹啉。后一种化合物与各种羧酸和异氰酸酯发生乌基反应，生成了新型的氧氮杂卓[7,6-b]喹啉衍生物。对所有化合物进行了抗菌和抗真菌活性评估。其中，化合物 4a、4b 和 4d 显示出中等至良好的活性。
• An Efficient Synthesis and Antibacterial Screening of Novel Oxazepine α-Aminophosphonates by Ultrasound Approach
  作者：Swapnil S. Sonar、Sandip A. Sadaphal、Vilas B. Labade、Bapurao B. Shingate、Murlidhar S. Shingare

  DOI：10.1080/10426500802713259

  日期：2009.12.29

  An efficient synthesis of novel alpha-aminophosphonates by the reaction of quino[2,3-b][1,5]benzoxazepines with triethyl phosphite in the presence of the easily available, inexpensive, and nontoxic catalyst p-toluene sulphonic acid (p-TSA). This method affords the alpha-aminophosphonates under the influence of ultrasound irradiation in solvent-free conditions, in short reaction times (4-6 min), high yields (80-90%), with improved purity. The synthesized alpha-aminophosphonates show antibacterial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
• Torrini, Ines; Zecchini, Giampiero Pagani; Paradisi, Mario Paglialunga, Heterocycles, 1990, vol. 31, # 9, p. 1687 - 1691
  作者：Torrini, Ines、Zecchini, Giampiero Pagani、Paradisi, Mario Paglialunga、Scazzocchio, Francesca

  DOI：——

  日期：——