3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙胺盐酸盐(1:1) | 171268-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙胺盐酸盐(1:1)
• 中文别名: (2R,3S,5S)-3-(苄氧基)-5-[2-[[(4-甲氧苯基)二苯甲基]氨基]-6-(苄氧基)-9H-嘌呤-9-基]-2-(苄氧基甲基)环戊酮；3-甲氧基-2,2-二甲基丙烷-1-胺盐酸
• 英文名称: 3-methoxy-2,2-dimethylpropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (3-Methoxy-2,2-dimethylpropyl)amine hydrochloride；3-methoxy-2,2-dimethylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 171268-71-6
• 化学式: C₆H₁₅NO*ClH
• mdl: MFCD12031492
• 分子量: 153.652
• InChiKey: IXJYFALFWJVGKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙胺盐酸盐(1:1) 、 4-羧基苯硼酸频那醇酯 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到N-(3-methoxy-2,2-dimethylpropyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE

  摘要：

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮酶抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20160326125A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxy-2,2-dimethylpropyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙胺盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/28051

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SULFONE AMIDE LINKED BENZOTHIAZOLE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOTHIAZOLE À LIAISON AMIDE SULFONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015105749A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used medicaments.

  本发明提供了规范中定义的Formula (I)的化合物以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• NITROGEN CONTAINING HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110306589A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  这项发明涉及一种新颖的含氮杂环芳基化合物，其化学式为（I），其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。
• AMIDE COMPOUND AND USE OF SAME FOR NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20170295789A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  There is provided a noxious arthropod controlling agent containing an amide compound of formula (I): wherein R 1 represents a C1-C8 chain hydrocarbon group optionally having one or more groups selected from Group A, R 2 represents a hydrogen atom or the like, R 3 represents a hydrogen atom or the like, R 5 and R 6 are the same or different, and independently represent a hydrogen atom or the like, Y represents an oxygen atom or the like, m represents 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7, and Q represents a C1-C8 chain hydrocarbon group optionally having one or more atoms or groups selected from Group D.

  提供了一种含有化合物的有害节肢动物控制剂（I）的公式：其中R1代表一个C1-C8链烃基，可选地具有来自A组的一个或多个基团，R2代表氢原子或类似物，R3代表氢原子或类似物，R5和R6相同或不同，独立地代表氢原子或类似物，Y代表氧原子或类似物，m代表0、1、2、3、4、5、6或7，Q代表一个C1-C8链烃基，可选地具有来自D组的一个或多个原子或基团。
• Novel imidazo based heterocycles
  申请人：Calderwood J. David

  公开号：US20070099925A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention is directed to novel imidazopyrazine and imidazopyrimidine compounds of formula (I) wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as kinase inhibitors and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及式（I）的新型咪唑吡嗪和咪唑嘧啶化合物，其中变量如在此定义。式（I）的化合物可用作激酶抑制剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和增殖性疾病和病症，例如癌症。
• Nitrogen containing heteroaryl compounds
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08703768B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl compounds of formula (I) wherein A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as therapeutics.

  本发明涉及一种新型的含氮杂环芳基化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作治疗药物。