3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇 | 57021-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇
• 英文名称: 3-methoxy-2,2-dimethylpropan-1-ol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3-methoxypropan-1-ol
• CAS: 57021-67-7
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• mdl: MFCD09908260
• 分子量: 118.176
• InChiKey: BEQOBRGLAAGQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇 在 三氯氧磷 作用下， 生成 thiophosphorochloridic acid O-(3-methoxy-2,2-dimethyl-propyl) ester O'-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE1924972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-二噁烷 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到3-甲氧基-2,2-二甲基-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Kiladze, T. K.; Mel'nitskii, I. A.; Glukhova, O. F., Doklady Chemistry, 1987, vol. 293, p. 188 - 192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2016128990A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I), including their stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts. This invention also relates to methods of making such compounds and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds of this invention are useful in the treatment of various disorders that are related to 5-hydroxytryptamine 4 (5-HT4) receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。
• NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACIDS
  申请人：ECKHARDT Matthias

  公开号：US20130252937A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 and m are defined as in claim 1 , which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式I的化合物， 其中基团R 1 ，R 2 和m如权利要求中所定义， 具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] NEW INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANYLACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS GPR40 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACIDE INDANYLOXYDIHYDROBENZOFURANNYLACÉTIQUE ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR40
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144098A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, R2 and m are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中基团R1、R2和m的定义如权利要求书中所述，这些化合物具有有价值的药理特性，特别是与GPR40受体结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。
• [EN] CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ DE LA CATÉCHOL O-MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2013175053A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Compounds of formula (I), wherein R1 is as defined in the claims, exhibit COMT enzyme inhibiting activity and are thus useful as COMT inhibitors.

  式（I）中的化合物，其中R1如权利要求中定义的，具有COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。
• Substituted Pteridines
  申请人：Dollinger Horst

  公开号：US20070287704A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The invention relates to new pteridines which are suitable for treating respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system and cancers. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及新的蚓菌素，适用于治疗呼吸道或消化道的不适或疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统的疾病以及癌症。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。