(1S*,2R*,3R*)-3-((1R*)-3-(Ethylenedioxy)-1,5-dimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diol | 124765-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S*,2R*,3R*)-3-((1R*)-3-(Ethylenedioxy)-1,5-dimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diol
• 英文别名: (1S*,2R*,3R*)-3-((1S*)-3-(Etylenedioxy)-1,5-dimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 124765-12-4；127593-13-9；127593-15-1
• 化学式: C₁₆H₃₀O₄
• 分子量: 286.412
• InChiKey: LCMWQNDCSPRLIZ-XQLPTFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S*,2R*,3R*)-3-((1R*)-3-(Ethylenedioxy)-1,5-dimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R*)-3-((1R*)-1,5-Dimethyl-3-(ethylenedioxy)hexyl)hexanedial
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantiospecific syntheses of (-)-Reiswigins A and B. Assignment of absolute and relative configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a034
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Cyclohexenyl)-6-methyl-4-heptanone 在 四氧化锇 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (1S*,2R*,3R*)-3-((1R*)-3-(Ethylenedioxy)-1,5-dimethylhexyl)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and enantiospecific syntheses of (-)-Reiswigins A and B. Assignment of absolute and relative configuration

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00301a034