9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-en-1-yl)-6-chloro-9H-purine | 1621165-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-en-1-yl)-6-chloro-9H-purine
• CAS: 1621165-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄
• 分子量: 246.699
• InChiKey: GQGQNESHZKZELI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-en-1-yl)-6-chloro-9H-purine 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-en-1-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  在 N-9 位带有多环取代基的新型嘌呤类柯萨奇病毒抑制剂的合成

  摘要：

  描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联，但很明显，这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300431
• 作为产物：
  描述：

  aminobicyclo[2.2.1]hept-5-ene 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 9-(bicyclo[2.2.1]hept-2-en-1-yl)-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  在 N-9 位带有多环取代基的新型嘌呤类柯萨奇病毒抑制剂的合成

  摘要：

  描述了在 N-9 位置带有各种双环和多环取代基的新型嘌呤衍生物库的合成。该系列包括在桥头位置连接的降冰片烷、双环[2.2.2]辛烷和双环[3.2.1]辛烷以及直接或通过连接的双环[3.1.1]庚烷、四氢-1-萘和金刚烷6-氯嘌呤核碱基的线性链。许多制备的衍生物对肠道病毒具有显着的活性。尽管试图将针对小核糖核酸病毒的活性与其磷脂酰肌醇 4-激酶 KIIIβ 抑制活性相关联，但很明显，这种宿主因子的抑制不能解释观察到的抗病毒效力。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300431