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盐酸氨丙林 | 137-88-2

中文名称
盐酸氨丙林
中文别名
氨丙啉;盐酸氨丙啉;安普罗铵盐酸盐;盐酸安普罗铵;1-(4-氨基-2-丙基-5-嘧啶甲基)-2-甲基吡啶氯化物盐酸盐;氨丙林盐酸盐
英文名称
amprolium hydrochloride
英文别名
Hydron;5-[(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-2-propylpyrimidin-4-amine;dichloride;hydron;5-[(2-methylpyridin-1-ium-1-yl)methyl]-2-propylpyrimidin-4-amine;dichloride
盐酸氨丙林化学式
CAS
137-88-2
化学式
C14H19N4*ClH*Cl
mdl
——
分子量
315.246
InChiKey
PJBQYZZKGNOKNJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    239.0 to 243.0 °C
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。
Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R20/21/22
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29335995
  • RTECS号:
    TJ7565000
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:4793535d62fc1bf9099e46c451b82b03
查看
1.1 产品标识符
: 丙啉 盐酸盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-([4-Amino-2-propyl-5-pyrimidinyl]methyl)-2-methylpyridinium chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-([4-Amino-2-propyl-5-pyrimidinyl]methyl)-2-methylpyridinium chloride
别名
: C14H19ClN4 · HCl
分子式
: 315.24 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TJ7565000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

盐酸丙啉的应用与特性

盐酸丙啉广泛用于鸡、兔、犊牛及羔羊,对鸡的柔嫩艾美耳球虫和堆形艾美耳球虫以及羔羊和犊牛的球虫具有良好的防治效果。它适合作为其他药物的辅助剂,制成溶性散剂或预混剂使用,并且是产蛋鸡的主要抗球虫药之一。该产品毒性较低、安全范围大、残留少,无需停药期。常与乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹恶啉等药物混合成复合制剂,以扩大抗球虫谱并增强其效果。同时,与磺胺喹恶啉联用还有助于抑制并发的细菌感染。

化学性质

盐酸丙啉为白色或类白色的粉末状物质,无特殊气味,易溶于甲醇乙醇,稍溶于乙醚,不溶于氯仿。其溶液(1+10)pH值约为2.5-3.0。在饲料中混入使用时,特别是在中性条件下缓慢分解;若加热至248-249℃则会分解。

用途

盐酸丙啉作为抗球虫药物,效果显著且残留量少,适用于预防和治疗鸡球虫病,并能促进生长。用于鸡饲料中的推荐剂量为62.5-125g/t。通常与乙氧酰胺苯甲酯按125:8的比例混合成二合剂,用量为(62.5+4—125+8)g/t,停药期7天,产蛋期内禁用。另一种使用方法是将盐酸丙啉、乙氧酰胺苯甲酯和磺胺喹喔啉按100:5:60的比例混合成三合剂,最高用量为(100+5+60)g/t,同样在产蛋期内禁用且停药期7天。

生产方法

盐酸丙啉以生产维生素B1的中间体为原料,经过环合、解开环处理后,再通过重氮化使基转化为羟基,最后进行缩合反应而制得。

反应信息

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文献信息

  • ARYLOAZOL-2-YL CYANOETHYLAMINO COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Soll Mark David
    公开号:US20140080862A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The present invention relates to novel aryloazol-2-yl-cyanoethylamino derivatives of formula (I): wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, V, W, X, Y, Z and a are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及新颖的式(I)的芳基咪唑-2-基-基乙基基衍生物:其中R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、V、W、X、Y、Z和a如描述中所定义,以及其组合物、制备方法以及它们作为杀虫剂的用途。
  • 1-Aryl-5-alkyl pyrazole derivative compounds, processes of making and methods of using thereof
    申请人:Lee Ik Hyoung
    公开号:US20080031902A1
    公开(公告)日:2008-02-07
    Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 2 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.
    提供了1-芳基-5-烷基吡唑化合物,化学式为(I):其中:R1为氢、基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2;R2为R2或—S(O)mR11;R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基;R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、基或硝基;R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5;Z为氮原子或C—R13;R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基;R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基;R12为烷基或卤代烷基;R13为氢、卤素、基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;m为0、1或2;n为0、1或2;或其盐,制备化合物(I)的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
    申请人:UNIVERSITY OF ROCHESTER
    公开号:US20150238473A1
    公开(公告)日:2015-08-27
    Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.
    本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
  • THIOAMIDE COMPOUNDS, METHOD OF MAKING AND METHOD OF USING THEREOF
    申请人:Le Hir de Fallois Loic Patrick
    公开号:US20110190231A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to novel thioamide derivatives of formula (I) and formula (Ia): wherein, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , P, Q, T, V, W, X, Y, Z, a, m and n are as defined in the description, compositions thereof, processes for their preparation and their uses as pesticides.
    本发明涉及公式(I)和公式(Ia)的新型代酰胺衍生物:其中,R3、R4、R5、R6、R7、P、Q、T、V、W、X、Y、Z、a、m和n如说明书中所定义的,以及它们的组成物、制备过程和它们作为杀虫剂的用途。
  • 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS, PROCESSES OF MAKING AND METHODS OF USING THEREOF
    申请人:Lee Hyoung Ik
    公开号:US20100249194A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Provided are 1-aryl-5-alkyl pyrazole compounds, of formula (I): wherein: R 1 is hydrogen, cyano, halogen, R 8 , formyl, —C(O)R 8 , —C(O)OR 8 , —C(O)NR 9 R 10 , or —C(S)NH 2 ; R 2 is R 8 or —S(O) m R 11 ; R 3 is methyl, ethyl or C 1 -C 4 haloalkyl; R 4 , R 5 and R 7 are independently hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, cyano or nitro; R 6 is halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkyloxy, cyano, nitro, —C(O)R 12 , —S(O) n R 12 or SF 5 ; Z is a nitrogen atom or C—R 13 ; R 8 is alkyl, haloalkyl, cycloalkyl or halocycloalkyl; R 9 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 10 is hydrogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy; R 11 is alkyl, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or cycloalkyl; R 12 is alkyl or haloalkyl; R 13 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy; m is 0, 1 or 2; and n is 0, 1 or 2; or a salt thereof, the method of making compounds of formula (I) and the use of these compounds against ectoparasites, endoparasites and pests.
    提供的是1-芳基-5-烷基吡唑化合物,化学式(I)如下: 其中:R1为氢、基、卤素、R8、甲酰基、—C(O)R8、—C(O)OR8、—C(O)NR9R10或—C(S)NH2;R2为R8或—S(O)mR11;R3为甲基、乙基或C1-C4卤代烷基;R4、R5和R7独立地为氢、卤素、烷基、卤代烷基、基或硝基;R6为卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、基、硝基、—C(O)R12、—S(O)nR12或SF5;Z为氮原子或C—R13;R8为烷基、卤代烷基、环烷基或卤代环烷基;R9为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R10为氢、烷基、卤代烷基或烷氧基;R11为烷基、卤代烷基、烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或环烷基;R12为烷基或卤代烷基;R13为氢、卤素、基、硝基、烷基、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基;m为0、1或2;n为0、1或2;或其盐。制备式(I)化合物的方法以及这些化合物对外寄生虫、内寄生虫和害虫的用途。
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