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phenyl(3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone | 1323976-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl(3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone
英文别名
——
phenyl(3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone化学式
CAS
1323976-23-3
化学式
C22H16N2O
mdl
——
分子量
324.382
InChiKey
HFVBFZXGXJXIOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨甲基吡啶β-硝基苯乙烯2-二氮杂-1-苯乙酮三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以50%的产率得到phenyl(3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrrol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    由α-重氮酮,硝基烯烃和胺类三组分合成多取代的吡咯
    摘要:
    多取代的吡咯是在好氧条件下,通过铜催化的三重氮酮,硝基烯烃和胺的三组分反应而区域特异性合成的。级联过程涉及卡宾的N–H插入,铜催化的胺的氧化脱氢和偶氮甲碱内酯的[3 + 2]环加成。
    DOI:
    10.1021/ol201891r
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