(1-ethyl-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester | 321886-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1-ethyl-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(1-ethyl-7-methoxy-2-oxoquinolin-3-yl)acetate
• CAS: 321886-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: VLJHXDVYYDRXEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-ethyl-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester 在 水 作用下， 以 溴化氢 为溶剂， 反应 50.0h， 以to give the title compound (3.2 g, 89% yield) as tan needles的产率得到(1-ethyl-7-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在说明书中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及式(II)的化合物，其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在说明书中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性。

  公开号：

  US06429214B1
• 作为产物：
  描述：

  (7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester 、 hexane-diethyl ether 、 碘乙烷 在 盐酸 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以79%的产率得到(1-ethyl-7-methoxy-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-3-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。

  公开号：

  US06429214B1

文献信息

• US6429214B1
  申请人：——

  公开号：US6429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06
• Bicyclic antagonists selective for the &agr;v&bgr;3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US06429214B1

  公开（公告）日：2002-08-06

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): wherein u, v, m, Y, G, A—B, R1, R1a, R2, R4, R5, R5a, and R5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) wherein u, v, m, Y, G, D, A—B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R5a, and R5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了式（I）的新颖双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A—B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性；以及式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A—B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中定义，这些化合物表现出作为骨吸收抑制剂的活性。
• Bicyclic antagonists selective for the alphavbeta3 integrin
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030109523A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  This invention provides novel bicyclic compounds of Formula (I): 1 wherein u, v, m, Y, G, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption and compounds of Formula (II) 2 wherein u, v, m, Y, G, D, A-B, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 5a , and R 5b are defined in the specification which compounds exhibit activity as inhibitors of bone resorption.

  这项发明提供了公式（I）的新型双环化合物：其中u、v、m、Y、G、A-B、R1、R1a、R2、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物表现出抑制骨吸收的活性，以及公式（II）的化合物：其中u、v、m、Y、G、D、A-B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R5a和R5b在规范中有定义，这些化合物也表现出抑制骨吸收的活性。