3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 | 36687-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮
• 中文别名: 3-甲氧基-3-甲基-2-丁酮
• 英文名称: 3-methyl-3-methoxy-2-butanone
• 英文别名: 3-methoxy-3-methyl-2-butanone；2-Methoxy-2-methyl-butan-3-on；3-Methyl-3-methoxy-2-butanon；3-Methoxy-3-methyl-2-butanon；3-methoxy-3-methylbutan-2-one
• CAS: 36687-98-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• mdl: MFCD18813383
• 分子量: 116.16
• InChiKey: WIDVGAUYQJKBRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-127 °C
• 密度：
  0.9055 g/cm3(Temp: 18 °C)
• LogP：
  0.170 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-methoxy-3,4-dimethylpent-1-yn-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铋（III）催化合成2-烯基呋喃

  摘要：

  标题化合物的汇集合成报道，其依赖于一个连续的2重S Ñ在甲氧基取代的丙炔乙酸盐'型取代反应。呋喃C3-C4键大概是通过甲硅烷基烯醇醚攻击炔丙基阳离子中间体而建立的。产生的α-甲氧基烯丙基被分子内取代，通过取代甲氧基基团（形成OC 2键）导致环化并同时形成环外烯烃双键。尽管条件相对温和，但反应在5分钟内完成。

  DOI：

  10.1021/jo5009993
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-3-甲基丁酮 在 甲醇 、 silver perchlorate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2-(三甲基甲硅烷氧基)烯丙基阳离子的生成及其与1,3-二烯的反应。3 + 4 .fwdarw 机制的变化。7 与溶剂环加成

  摘要：

  Aus den Trimethylsilyloxy-allylchloride (I), (V), (IX) werden mit AgClO4 entsprechende Silyloxy-allyl-Kationen, zB (XIII) [aus (Ia)], erzeugt, die in Nitromethan zB mit Furan (II) under Bildung der Addukte (III)+(IV) bzw。(VI) [neben (VIb)-(VIe) auch die Isomeren (VII) bzw. （八）】bzw。(X) [neben (Xb), (Xc) auch die Isomeren (XI) bzw. (XII)]反应器（Diskussion des Reaktionsmechanismus）。

  DOI：

  10.1021/ja00369a031
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲磺酰氨基苯甲醛 、 乙酰丙酮 在 3-甲氧基-3-甲基丁烷-2-酮 、 1,2,3,4-四氢喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  CN116283676

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINO TRIAZOLES, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] TRIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：INST DRUG DELIVERY

  公开号：WO2015095701A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are novel substituted amino triazoles of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) are inhibitors of Acidic mammalian chitinase (AMCase) and are useful, in a non-limiting example, for treating asthma. Also provided are pharmaceutical compositions containing at least one compound of the present invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, solvent, adjuvant or diluent, and methods of using such compounds and/or compositions to treat asthma and/or to monitor asthma treatment.

  公开了化合物的新型替代氨基三唑的结构，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式（I）是酸性哺乳动物几丁质酶（AMCase）的抑制剂，并且在非限制性示例中用于治疗哮喘。还提供了含有本发明至少一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物的药物组合物，以及至少一种药学上可接受的载体、溶剂、辅料或稀释剂，并使用这些化合物和/或组合物来治疗哮喘和/或监测哮喘治疗的方法。
• ANTIMICROBIAL HYDROGELS, METHODS OF PREPARATION THEREOF, AND ARTICLES THEREFROM
  申请人：Coady Daniel Joseph

  公开号：US20120231060A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A covalently crosslinked hydrogel comprises a) three or more divalent poly(alkylene oxide) chains P′ covalently linked at respective first end units to a branched first core group C′, b) three or more divalent poly(alkylene oxide) chains P″ covalently linked at respective first end units to a branched second core group C″, the chains P″ comprising respective second end units which are covalently linked to between 0% and 100% of respective second end units of chains P′ by divalent linking groups L″, and c) at least one pendant cationic block copolymer chain A′-B′. A′-B′ comprises i) a divalent block A′ comprising a poly(alkylene oxide) backbone chain having an end unit covalently linked to a second end unit of one of the chains P′ by a divalent linking group L′, and ii) a monovalent block B′ comprising a first repeat unit, the first repeat unit comprising a backbone carbonate group and a cationic side chain group.

  一种共价交联的水凝胶包括a) 三个或更多个二价聚(烷氧基烷氧基)链P′，其在各自的第一端单元上共价连接到分支的第一核心基团C′，b) 三个或更多个二价聚(烷氧基烷氧基)链P″，其在各自的第一端单元上与分支的第二核心基团C″共价连接，链P″包括通过二价连接基团L″与链P′的各自第二端单元之间共价连接到0%至100%的各自第二端单元的第二端单元，以及c) 至少一个挂链阳离子嵌段共聚物链A′-B′。A′-B′包括i) 一个二价块A′，包括一个与链P′中的一个链的第二端单元通过二价连接基团L′共价连接的聚(烷氧基烷氧基)骨架链，以及ii) 一个一价块B′，包括第一个重复单元，该第一个重复单元包括一个骨架碳酸酯基团和一个阳离子侧链基团。
• Substituted 1-phenoxy-1-triazolyl-2-butanone compounds and their use as
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04215127A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Substituted 1-phenoxy-1-triazolyl-2-butanone compounds which correspond to the formula ##STR1## wherein each X independently represents chloro, bromo, iodo, nitro, methyl, methoxy, or methylthio; n represents an integer of 0 to 3; and R represents methyl or ethyl. These compounds have been found to exhibit a high degree of fungicidal activity, and compositions containing said compounds are so employed.

  本发明涉及一种替代的1-苯氧基-1-三唑基-2-丁酮化合物，其对应于以下式子：##STR1## 其中每个X独立地表示氯、溴、碘、硝基、甲基、甲氧基或甲硫基；n表示0到3的整数；R表示甲基或乙基。已发现这些化合物表现出高度的杀真菌活性，含有这些化合物的组合物也可以用于此目的。
• The search for the gas-phase negative ion pinacol rearrangement
  作者：Suresh K. Dua、Robert B. Whait、Margaret J. Alexander、Roger N. Hayes、Albert T. Lebedev、Peter C. H. Eichinger、John H. Bowie

  DOI：10.1021/ja00066a041

  日期：1993.6

  Deprotonated 1,2-diols and β-methoxyhydrins often eliminate ROH (R=H, Me) on collisional activation in the gas phase. These losses do not involve a negative ion pinacol rearrangement in acyclic systems in which there are no conformational restraints on the relative positions of the reacting groups. In the case of β-methoxyhydrins, labeling studies show that the product ion is formed by the losses of

  去质子化的 1,2-二醇和 β-甲氧基醇通常在气相碰撞活化时消除 ROH（R=H，Me）。这些损失不涉及无环系统中的负离子频哪醇重排，其中反应基团的相对位置没有构象限制。在 β-甲氧基醇的情况下，标记研究表明产物离子是由相邻位置的甲醇离子和质子丢失形成的。该过程没有氘同位素效应，排除了消除过程的操作：我们建议甲醇的损失是通过环氧化物环化进行的，即。Me 2 C(OMe)C(O - )(Me) 2 →(MeO - )-CH 3 (Me)CC(Me) 2 →CH 2 =C(Me)C(O - )(Me) 2 +MeOH