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2-[2-[4-[3-(4-Bromophenyl)prop-2-enoylamino]-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[4-[3-(4-Bromophenyl)prop-2-enoylamino]-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid
英文别名
——
2-[2-[4-[3-(4-Bromophenyl)prop-2-enoylamino]-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C24H16BrFN2O4
mdl
——
分子量
495.3
InChiKey
LKBXWNYXDMSFQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二胺2-[2-[4-[3-(4-Bromophenyl)prop-2-enoylamino]-3-fluorophenyl]-1,3-benzoxazol-5-yl]acetic acid 在 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    HPA1降解剂及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种HPA1降解剂及其制备方法和用途,所述HPA1降解剂为具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#其中,n=0或8。该HPA1降解剂能够有效降解HPA1,增加HSPGs在肿瘤细胞表面的丰度,从而通过上调NCR配体来增强NK细胞的抗肿瘤反应,为增强肿瘤细胞免疫原性,提高NK细胞对肿瘤的杀伤能力,治疗肿瘤提供新的途径。
    公开号:
    CN117924386A
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文献信息

  • HPA1降解剂及其制备方法和用途
    申请人:合肥综合性国家科学中心大健康研究院
    公开号:CN117924386A
    公开(公告)日:2024-04-26
    本发明公开了一种HPA1降解剂及其制备方法和用途,所述HPA1降解剂为具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#其中,n=0或8。该HPA1降解剂能够有效降解HPA1,增加HSPGs在肿瘤细胞表面的丰度,从而通过上调NCR配体来增强NK细胞的抗肿瘤反应,为增强肿瘤细胞免疫原性,提高NK细胞对肿瘤的杀伤能力,治疗肿瘤提供新的途径。
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