1-(5-amino-2-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)ethanone | 408367-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-amino-2-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[5-amino-2-(2-pyridin-2-ylethylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 408367-97-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: FPJPINYLEKQRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-amino-2-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)ethanone 、 4-三氟甲基-联苯-2-甲酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 、 异丙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give N-(3-acetyl-4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl2-carboxamide (1.99 g)的产率得到N-(3-acetyl-4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-Nitro-2-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)ethanone 在 钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(5-amino-2-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1