2-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1217896-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl) 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1217896-56-4
• 化学式: C₂₅H₄₃BO₄S
• 分子量: 450.491
• InChiKey: YCUPHXTZNCTUIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于精确合成强供体/受体共轭聚合物的通用 Suzuki-Miyaura 催化剂转移聚合及其序列工程

  摘要：

  催化剂转移聚合因其活性特性而彻底改变了聚合物合成领域，但对于给定的催化剂体系，聚合物范围相当狭窄。在此，我们报告了一种高效的 Suzuki-Miyaura 催化剂转移聚合（SCTP），通过合理设计硼酸酯单体，涵盖从富电子（供体，D）到缺电子（受体，A）（杂）芳烃的广泛单体并使用市售的 Buchwald RuPhos 和 SPhos Pd G3 预催化剂。最初，我们通过引入新的硼酸盐，例如 4,4,8,8 优化了 3,4-丙烯二氧噻吩 (ProDOT)、苯并三唑 (BTz)、喹喔啉 (QX) 和 2,3-二苯基喹喔啉 (QXPh) 的受控聚合-四甲基-1,3,6,2-二氧杂硼烷及其N-苄基化衍生物，以调节单​​体的反应性和稳定性。结果，PProDOT、PBTz、PQX 和 PQXPh以优异的产率 (>85%)制备，具有受控的分子量和窄分散性 ( ± <1.29)。聚合物结构的详细研究使用1H

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05080
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇频哪醇硼酸酯 、 3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Triphenylamine-Based Dyes Bearing Functionalized 3,4-Propylenedioxythiophene Linkers with Enhanced Performance for Dye-Sensitized Solar Cells

  摘要：

  Introduction of modified 3,4-propylenedioxythiophene units into triphenylamine-based dyes is found to enhance light capturing, suppress dye aggregation, and remarkably retard charge recombination in dye-sensitized solar cells. Open circuit voltages of the as-synthesized dyes (similar to 800 mV) are much higher than that with a thiophene congener (720 mV) under similar conditions as a result of self-passivation benefiting from their three-dimensional branched structures.

  DOI：

  10.1021/ol902973r