bicyclo<6.3.0>undec-1-en-3-one | 124481-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo<6.3.0>undec-1-en-3-one
• 英文别名: (3aZ)-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydrocyclopenta[8]annulen-5-one
• CAS: 124481-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: ZSHOQTMJQGJSJS-NTMALXAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo<6.3.0>undec-1-en-3-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (3aR,9aR)-Decahydro-cyclopentacycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]环加成和顺序环扩展

  摘要：

  稠合环丁酮的自由基环扩环得到双环酮，该环扩环了三个和四个碳原子，且羰基β连接至环结。四碳环膨胀显示出有利于反式稠合产物6-trans的立体选择性。自由基前体环丁酮易于通过烯酮或烯酮铵盐的分子内[2 + 2]环加成反应而制得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00383-n
• 作为产物：
  描述：

  2-(pent-4-ynyl)cyclohexanone 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以18%的产率得到bicyclo<6.3.0>undec-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  顺序自由基环化、烷氧基自由基碎裂和再环化过程：一种从环己酮合成稠合环庚酮和环辛烯的新方法

  摘要：

  制备 de composes bicycliques et d'heterocycles azote ouoxye bicycliques possedant une fonction cetone, enone ou alcool, a partir de cetones acetyleniques

  DOI：

  10.1021/ja00158a079

文献信息

• NISHIDA, ATSUSHI;TAKAHASHI, HIROBUMI;TAKEDA, HIROKO;TAKADA, NORIKO;YONEMI+, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 902-904
  作者：NISHIDA, ATSUSHI、TAKAHASHI, HIROBUMI、TAKEDA, HIROKO、TAKADA, NORIKO、YONEMI+

  DOI：——

  日期：——