2-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethanone | 909095-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethanone
• CAS: 909095-75-6
• 化学式: C₁₃H₉Cl₃N₂OS
• 分子量: 347.652
• InChiKey: RLPWICVKLQKSAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethanone 在 Oxone 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 7-(2,6-Dichlorophenyl)-12-(2-methoxyanilino)-2,6,11,13-tetrazatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(13),7,9,11-tetraen-5-one
  参考文献：
  名称：

  The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.072
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium diisopropyl amide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidin-5-yl)-1-(2,6-dichlorophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck)

  摘要：

  This communication details the synthesis, biological activity, and proposed binding mode of a novel class of tri-cyclic derivatives of 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazines 1 and 2. The most potent analogs disclosed showed low nanomolar activity for the inhibition of Lck kinase. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.072

文献信息

• Synthesis of Novel Pyrimido[4,5-c]pyridazines and 1,2-Dihydro-3a,7,9,9b-Tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-3-ones as Potent Inhibitors of Lymphocyte Specific Kinase (LCK)
  作者：Mark Sabat、John C. VanRens、Todd A. Brugel、Jennifer Maier、Matthew J. Laufersweiler、Adam Golebiowski、Steve Berberich、Biswanath De

  DOI：10.3987/com-06-10806

  日期：——