(1S,2R,6S,8R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde | 185013-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,6S,8R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R,6S,8R,11R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxopropyl)-13-oxatricyclo[6.4.1.01,6]tridecane-9-carbaldehyde
• CAS: 185013-23-4
• 化学式: C₂₆H₄₄O₅Si
• 分子量: 464.718
• InChiKey: WOEKDJUWEGICJT-JQXHZBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde 在 四甲基胍 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4Hβ-11,12-dihydro-20-(tert-butyldimethylsilyloxy)-13-formyl-12-hydroxy-3α,10α-oxido-12-nortaxane-2-one
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,6S,8R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-9-iminomethyl-11-(3-imino-propyl)-6,10,10-trimethyl-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecan-12-one 在 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2R,6S,8R,11R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,10,10-trimethyl-12-oxo-11-(3-oxo-propyl)-13-oxa-tricyclo[6.4.1.0^1,6]tridecane-9-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷二萜2：7-脱氧ABC紫杉烷骨架的合成以及A环的反应

  摘要：

  双环[5.4.0]十一碳烯酮5、6和7通过四步序列转化，该过程涉及活化，宝石-甲基环丙烷化和还原性裂解，形成紫杉烷18和19的B / C环。A环通过砜酯28的环化反应连接到B / C环系统上，得到29，而且氧化程度更高；33给出34。在C-1羟基的存在下，相同类型的阴离子环化是成功的；39给出40。也可以使用经典的醛醇缩合反应制得A环；43给45。使用硝基醛醇缩合反应（亨利反应）的第三种A环封闭方法也很成功。47给出48。通过转换为tax-12、13-enes 53和58来详细说明A环。羟基定向环氧化60导致完全立体定向氧化，得到61。自氧化41，得到12、13-二氧杂戊烷67，其进一步被精制为环氧乙烷基酮70。α，β-不饱和硝基烯烃74已转化为13-酮紫杉烷76使用还原性Nef反应。随后用DIBAL-H还原C-13羰基，得到具有正确的C-13紫杉醇立体化学的13-α-醇77。通过酸81的

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00866-6