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1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide
1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide | 477349-88-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide
英文别名
tert-butyl N-[(1S,2R)-2-[[(2S)-1-[4-(cyclopropylmethyl)-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]carbamoyl]cyclohexyl]carbamate
CAS
477349-88-5
化学式
C
24
H
40
N
4
O
6
mdl
——
分子量
480.605
InChiKey
JKCLZYSNKIQUBA-CJPNDHRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
34
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
130
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
(1R,2R)-BOC-2-氨基环己烷甲酸
、
(2S)-1-(3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl)-4-methyl-2-aminopentanol hydrochloride
在
N-甲基吗啉
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
N,N-二甲基乙二胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
1-[(1R,2S)-2-(t-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]-N-[(2S)-1-[3-cyclopropylmethyl-2-oxo-1,3,4-oxadiazolin-5-yl]-1-hydroxy-4-methyl-2-pentyl]carboxamide
参考文献:
名称:
Oxadiazole derivative compounds and drugs containing these compounds as the active ingredient
摘要:
公式(I)的一种噁二唑衍生物及其非毒性盐, 其中所有符号的含义与规范中描述的相同。公式(I)的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性,因此它可用作预防和/或治疗炎症性疾病、由细胞凋亡引起的疾病、由免疫反应紊乱引起的疾病、自身免疫疾病、由构成生物体的蛋白质分解引起的疾病、休克、循环系统紊乱、血液凝固系统紊乱、恶性肿瘤、获得性免疫缺陷综合症(AIDS)和AIDS相关综合症(ARC)、寄生虫病、神经退行性疾病、肺部疾病、骨吸收疾病、内分泌亢进等方面的药剂。
公开号:
US20040204368A1
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