methyl 7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galactooctopyranuronate | 206127-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galactooctopyranuronate
• CAS: 206127-75-5
• 化学式: C₂₃H₃₃NO₇
• 分子量: 435.518
• InChiKey: RDDZHJVURFBNSV-TXQLWIDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  84.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-丙氨酸甲酯盐酸盐 、 methyl 7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galactooctopyranuronate 在 氢氧化钾 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽化学的新型多功能糖基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 的 C-6 处用 α-酮酯单元进行扩链，然后催化还原胺化α-酮基导致新的受保护的 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-6'-deoxy-α-D-galactopyranosyl) 甘氨酸非对映异构体 6 和 6'，它们很容易分开。α-氨基酸部分的 N 或 C 保护基团的化学选择性去除允许随后将这些 6-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基甘氨酸残基插入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1660
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 6-deoxy-7-oxo-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-octopyranuronate 在 palladium on activated charcoal molecular sieve 、 lithium methanolate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 methyl 7-[[(1'S)-1'-phenylethyl]amino]-6,7-dideoxy-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-D-glycero-α-D-galactooctopyranuronate
  参考文献：
  名称：

  用于糖肽化学的新型多功能糖基α-氨基酸衍生物

  摘要：

  在 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galacto-hexodialdo-1,5-pyranose 1 的 C-6 处用 α-酮酯单元进行扩链，然后催化还原胺化α-酮基导致新的受保护的 2-(1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-6'-deoxy-α-D-galactopyranosyl) 甘氨酸非对映异构体 6 和 6'，它们很容易分开。α-氨基酸部分的 N 或 C 保护基团的化学选择性去除允许随后将这些 6-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基甘氨酸残基插入肽链中。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1660

文献信息

• Synthesis of new glycosyl-α-aminoacid derivatives for glycopeptide chemistry
  作者：Claude Grison、Frédéric Coutrot、Philippe Coutrot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00600-7

  日期：2001.7

  The synthesis of new N- or C-protected glycosyl-alpha -aminoacids and their use to prepare new glycopeptides is described. The overall synthetic strategy to obtain these new alpha -aminoacid chirons involves four distinct steps from dialdoses: (1) a diastereoselective Darzens reaction between the potassium anion derived from isopropyl dichloroacetate and a suitable protected dialdose, (2) the one-pot transformation of the so-obtained isopropyl glycosyl-alpha -chloroglycidic ester with magnesium iodide, then sodium hydrogenosulfite, into an isopropyl glycosyl-alpha -ketoester, (3) the reductive amination of the alpha -ketoester with (S)-alpha -methylbenzylamine and an hydrogenating reagent, (4) N- or C-selective deprotection and further peptidic coupling. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.