Cyclopentyl-(3aS,6aR)-octahydro-pentalen-2-yl-methanone | 109703-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Cyclopentyl-(3aS,6aR)-octahydro-pentalen-2-yl-methanone
• CAS: 109703-13-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: PKMIWNVTUXHLDF-FUNVUKJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentyl-(3aS,6aR)-octahydro-pentalen-2-yl-methanone 在 sodium periodate 、 PPA 、 MeC₆H₄SO₃H 、 氨 、 溴 、 sodium 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  路由，通过tetraquinane，以fusicoccins和ophiobolins的5-8-5碳原子核

  摘要：

  报道了通过5-5-5-5→5-8-5策略的基于二环戊基[ a，d ]环辛烷的二酮（14）和（+）-（22）的短的，立体选择性的合成。我们的方法构成了构建呋喃西林和ophiobolane型天然产物的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001319
• 作为产物：
  描述：

  氯代环戊烷 在 4 A molecular sieve 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Cyclopentyl-(3aS,6aR)-octahydro-pentalen-2-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  路由，通过tetraquinane，以fusicoccins和ophiobolins的5-8-5碳原子核

  摘要：

  报道了通过5-5-5-5→5-8-5策略的基于二环戊基[ a，d ]环辛烷的二酮（14）和（+）-（22）的短的，立体选择性的合成。我们的方法构成了构建呋喃西林和ophiobolane型天然产物的有效方法。

  DOI：

  10.1039/c39860001319