7-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline | 852061-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline
• CAS: 852061-93-9
• 化学式: C₉H₄BrClFN
• 分子量: 260.493
• InChiKey: JXGOAOLTKYYQMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline 、 3-hydroxy-2-methyl-N-(4-pyridylmethyl)benzamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(7-bromo-5-fluoroquinolin-4-yl)oxy-2-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2021023888A8
• 作为产物：
  描述：

  5-(((3-bromo-5-fluorophenyl)amino)methylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-bromo-4-chloro-5-fluoroquinoline 、 5-bromo-4-chloro-7-fluoroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)，(II)或(III)：(I)，(II)，(III)，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症。

  公开号：

  WO2020150116A1

文献信息

• Substituted nitrogen-containing six-membered amino-heterocycles as vanilloid-1 receptor antagonists for treating pain
  申请人：Hollingworth John Gregory

  公开号：US20050197342A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention provides a compound of formula I: Y-J-NH-Z  (I) wherein: Y is a quinoline or isoquinoline optionally substituted with one or two substituents independently chosen from hydroxy, halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, nitro and amino; J is pyridine, pyridazine, pyrazine, pyrimidine or triazine optionally substituted with one or two substituents independently chosen from hydroxy, halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 3-5 cycloalkyl, C 1-4 alkoxy, hydroxyC 1-4 alkyl, cyano, hydroxy, C 1-4 cycloalkoxy, C 1-4 alkylthio, haloC 1-4 alkoxy, nitro, Q, (CH 2 ) p Q, —NR 2 R 3 , —(CH 2 ) p NR 2 R 3 and —O(CH 2 ) p NR 2 R 3 ; wherein J is substituted at positions meta to each other by NH and Y; and Z is phenyl or pyridyl optionally substituted with one or two substituents independently selected from halogen, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, nitro and amino; Q is phenyl, a five-membered heterocyclic ring containing one, two, three or four heteroatoms chosen from O, N and S, at most one heteroatom being O or S, or a six-membered heterocyclic ring containing one, two or three nitrogen atoms, optionally substituted by C 1-4 alkyl; each R 2 and R 3 is chosen from H and C 1-4 alkyl, or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, may form a six-membered ring optionally containing an oxygen atom or a further nitrogen atom, which ring is optionally substituted by C 1-4 alkyl or Q; p is 1, 2 or 3; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical compositions comprising it; its use in methods of therapy; use of it for manufacturing medicaments; and methods of using it to treat diseases requiring administration of a VR1 antagonist such as pain, cough, GERD and depression.

  本发明提供一种公式I的化合物：Y-J-NH-Z（I），其中：Y是喹啉或异喹啉，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自羟基，卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤基C1-4烷氧基，硝基和氨基；J是吡啶，吡嗪，吡咯，嘧啶或三嗪，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自羟基，卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C3-5环烷基，C1-4烷氧基，羟基C1-4烷基，氰基，C1-4环烷氧基，C1-4烷基硫基，卤基C1-4烷氧基，硝基，Q，（CH2）pQ，—NR2R3，—（ ）pNR2R3和—O（ ）pNR2R3；其中J在与Y相对的位置上被NH取代；Z是苯基或吡啶基，可选地取代一个或两个取代基，独立地选择自卤素，卤基C1-4烷基，C1-4烷基，C1-4烷氧基，卤基C1-4烷氧基，硝基和氨基；Q是苯基，含有一个、两个、三个或四个杂原子（O、N和S）的五元杂环，最多有一个杂原子为O或S，或含有一个、两个或三个氮原子的六元杂环，可选地被C1-4烷基取代；每个R2和R3选择自H和C1-4烷基，或者R2和R3与它们连接的氮原子一起，可以形成一个六元环，可选地含有一个氧原子或进一步的氮原子，该环可选地被C1-4烷基或Q取代；p为1、2或3；或其药学上可接受的盐；包含该化合物的药物组合物；其在治疗方法中的使用；用于制造药物的使用；以及使用它治疗需要VR1拮抗剂（如疼痛、咳嗽、GERD和抑郁症）的疾病的方法。
• NLRP3 MODULATORS
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3911642A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES
  申请人：[en]RETUNE PHARMA INC.

  公开号：WO2023150663A1

  公开（公告）日：2023-08-10

  Provided herein are inhibitors of IGF-1R, pharmaceutical compositions comprising said inhibitory compounds, and methods for using said IGF-1R inhibitory compounds for the treatment of disease.