tributyl-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)stannane | 1352205-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tributyl-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)stannane
• 英文别名: tributyl(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-8-yl)stannane
• CAS: 1352205-25-4
• 化学式: C₃₁H₅₈O₂SSn
• 分子量: 613.576
• InChiKey: ROJMVQVTKYQKSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)stannane 、 4,7-二溴苯并[1,2-c:4,5-c']双([1,2,5]噻二唑) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯并噻二唑衍生物扩大了可溶窄带隙聚合物的领域

  摘要：

  基于供体-受体-供体的可溶性和窄带隙π共轭电致变色聚合物，poly（4,8-bis（3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2 H -thieno [3,4- b ] [ 1,4]二氧杂戊-5-基）苯并[1,2- c ; 4,5- c ']双[1,2,5]噻二唑）（P1）是电化学（P1-E）和化学（P1） -C）合成。循环伏安法和UV-vis-NIR吸收测量结果表明，P1的带隙范围为0.59至1.1 eV，这取决于带隙测定和合成（化学或电化学）方法。P1表现出双极性的电化学行为。聚合物的颜色在其中性状态下为灰色，并且在氧化时变为绿色（第一氧化态）和蓝色（第二氧化态），并在还原时变为褐色。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00302
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 、 3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tributyl-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  架桥原子对芴和硅氟烯基三聚单体及其相应聚合物的理论和实验研究

  摘要：

  通过 Stille 偶联合成了一系列带有不同桥原子的芴和硅氟烯的单体，以 3,4-亚乙基二氧噻吩 (EDOT) 和 3,4-亚丙基二氧噻吩 (ProDOT) 作为供体单元。为了研究不同供体单元和不同桥接原子的影响，通过一些电分析和光谱技术研究了单体及其相应聚合物的光学和电化学行为。单体的电聚合通过重复循环以动电位方式进行。电化学研究表明，发现含硅氟烯的单体及其相应的聚合物表现出略低的氧化电位和较低的带隙（E g) 与其含芴类似物相比的值。此外，两个不同供体组之间的比较表明，与带有 ProDOT 单元的聚合物相比，带有 EDOT 单元的聚合物的 E g较低（约 0.30 eV），这是由于 ProDOT 的扭曲结构减少了氧原子之间的重叠对和芳香族噻吩环。DFT计算进一步证实了该结果。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111320

文献信息

• A new processable electrochromic polymer based on an electron deficient fluorene derivative with a high coloration efficiency
  作者：Buket Bezgin Çarbaş、Arif Kivrak、Ahmet M. Önal

  DOI：10.1016/j.electacta.2011.09.037

  日期：2011.12

  A new fluorenone based soluble polymer, namely poly(2,7-bis-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yI)-fluoren-9-one) (PPFP), containing propylenedioxythiophene (ProDOT) as a donor and fluorenone (FO) as an acceptor group is highlighted. Electrochemical polymerization of 2,7bis-(3,3-dihexyl-3,4-dihydro-2H-thieno[3,4-b][1,4]dioxepin-6-yI)-fluoren-9-one (PFP) was achieved in dichloromethane/acetonitrile mixture with 0.1 M tetrabutylammonium hexafluorophosphate via potential cycling. The polymer shows an electrochromic behavior, a color change from orange to dark blue during oxidation with a high coloration efficiency (422 cm(2)/C at 684 nm) and orange to yellow during reduction with high optical and electrochemical stability as compared to its close analogues, in addition it is found to be both p and n dopable. Furthermore, this soluble polymer exhibits fluorescent properties (the emission of orange light (578 nm) in THF solution). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.