3-(5)phenyl-4-phenacyl-5-(3)carbomethoxypyrazole | 78489-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(5)phenyl-4-phenacyl-5-(3)carbomethoxypyrazole
• 英文别名: methyl 4-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate；methyl 4-phenacyl-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxylate
• CAS: 78489-87-9
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 320.348
• InChiKey: GKRSUXACSIZWSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5)phenyl-4-phenacyl-5-(3)carbomethoxypyrazole 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以50%的产率得到3-(5)phenyl-4-phenacylpyrazole-5-(3)carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Migliara, Onofrio; Sprio, Vincenzo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 271 - 273

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-2-丙烯基-1-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(5)phenyl-4-phenacyl-5-(3)carbomethoxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过 2-芳酰基-1-氯环丙烷甲酸烷基酯的环化直接构建 1,4-二氢哒嗪和吡唑

  摘要：

  通过腙和2-芳酰基-1-氯环丙烷甲酸烷基酯之间的碱促进环化，分别实现了高官能化1,4-二氢哒嗪和吡唑的高效且化学发散合成。这种不含过渡金属的多米诺骨牌反应在温和的碱性条件下快速进行，以中等产率提供具有潜在生物活性的1,4-二氢哒嗪和吡唑衍生物。通过调节碱的量证实了1,4-二氢哒嗪向吡唑的转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00520