| 1346653-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1346653-27-7
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 371.823
• InChiKey: MUDVYMRXZXZJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  86.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-氨基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-[(2-amino-2-methyl-1-phenylpropylidene)amino]-2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  迫切需要设计和开发新的、更安全的药物来治疗 HIV 感染，对目前的耐药病毒株有效。合成了含有苯并咪唑、苯并噻唑、嘌呤和吡啶残基 8 - 13 的非甾体抗炎药吲哚美辛的新衍生物，目的是开发新的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)。或者，新的亚胺类似物 16 - 20由酯 14 制备的吲哚美辛基酰肼 15 与各种酮前体缩合合成。用异硫氰酸苯基酯或原甲酸三乙酯处理 15 分别得到苯基碳硫酰基和恶二唑衍生物 21 和 22。在 MT-4 细胞中检测了新化合物对 HIV-1 和 HIV-2 的影响。化合物 9 和 10 分别在抑制 HIV-2 和 HIV-1 方面最有效，EC50 ≥ 17.60 μgmL-1 和 > 1.15 μgmL-1（治疗指数（SI）分别≥ 3 和 < 1），和是进一步发展的主要候选人。抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的图解合成及抗HIV活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0914
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-6-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  迫切需要设计和开发新的、更安全的药物来治疗 HIV 感染，对目前的耐药病毒株有效。合成了含有苯并咪唑、苯并噻唑、嘌呤和吡啶残基 8 - 13 的非甾体抗炎药吲哚美辛的新衍生物，目的是开发新的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)。或者，新的亚胺类似物 16 - 20由酯 14 制备的吲哚美辛基酰肼 15 与各种酮前体缩合合成。用异硫氰酸苯基酯或原甲酸三乙酯处理 15 分别得到苯基碳硫酰基和恶二唑衍生物 21 和 22。在 MT-4 细胞中检测了新化合物对 HIV-1 和 HIV-2 的影响。化合物 9 和 10 分别在抑制 HIV-2 和 HIV-1 方面最有效，EC50 ≥ 17.60 μgmL-1 和 > 1.15 μgmL-1（治疗指数（SI）分别≥ 3 和 < 1），和是进一步发展的主要候选人。抗炎药消炎痛新苯并咪唑、苯并噻唑和碳酰肼衍生物的图解合成及抗HIV活性

  DOI：

  10.1515/znb-2011-0914