2,6-dihydroxymethyl-3,5-bis[bis(1-methyl-2-imidazolyl)hydroxymethyl]pyridine | 591769-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,6-dihydroxymethyl-3,5-bis[bis(1-methyl-2-imidazolyl)hydroxymethyl]pyridine
• CAS: 591769-99-2
• 化学式: C₂₅H₂₉N₉O₄
• 分子量: 519.563
• InChiKey: OSHIKLCMXCTPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.43
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  165.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dihydroxymethyl-3,5-bis[bis(1-methyl-2-imidazolyl)hydroxymethyl]pyridine 在 磷酸 作用下， 反应 1.5h， 以34%的产率得到bis[2,2-bis(1-methyl-2-imidazolyl) furol][3,4-b:3',4'-e] pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有天然配体的预组织的双锌磷酸二酯裂解催化剂：与双金属人工酶有关的课程。

  摘要：

  合成了两个预组织的双锌受体（2和3），其中金属与天然磷酸二酯酶中存在的配体连接：咪唑和羧酸盐。金属内距离接近4.5 A，这是在天然核酸酶和其他成功的人工核酸酶中发现的。仅使用两个咪唑（2），锌结合亲和力不足以实现协同作用。然而，对于第三种配体，即羧酸盐（3），在HPNPP的裂解中发现了协同作用。3的预组织是使用“空间齿轮”策略实现的。相对于单金属类似物（5），两种金属之间的配合提高了80倍。但是，相对于5，使用3时，RNA的水解没有可观察到的增强。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200390082
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,4-bis(2-methoxyacetyl)pentanedioate 在 正丁基锂 、 氨 、 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-dihydroxymethyl-3,5-bis[bis(1-methyl-2-imidazolyl)hydroxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有天然配体的预组织的双锌磷酸二酯裂解催化剂：与双金属人工酶有关的课程。

  摘要：

  合成了两个预组织的双锌受体（2和3），其中金属与天然磷酸二酯酶中存在的配体连接：咪唑和羧酸盐。金属内距离接近4.5 A，这是在天然核酸酶和其他成功的人工核酸酶中发现的。仅使用两个咪唑（2），锌结合亲和力不足以实现协同作用。然而，对于第三种配体，即羧酸盐（3），在HPNPP的裂解中发现了协同作用。3的预组织是使用“空间齿轮”策略实现的。相对于单金属类似物（5），两种金属之间的配合提高了80倍。但是，相对于5，使用3时，RNA的水解没有可观察到的增强。因此，

  DOI：

  10.1002/chem.200390082