2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester | 664991-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[5-(acetamidomethyl)furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 664991-62-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅
• 分子量: 329.353
• InChiKey: OIHVBPPHPQEPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid 、 2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 22.0h， 以42%的产率得到N-[5-(2-oxo-2-phenylethyl)-furan-2-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 N-(2,5-dimethoxy-2,5-dihydro-furfuryl)-acetamide 在 氯化锌 甲苯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以Chromatography (silica gel, ethyl acetate-heptane 3:1) gave a mixture (2.42 g) of 2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester的产率得到2-[5-(acetylaminomethyl)-furan-2-yl]-3-oxo-3-phenylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolopyridines

  摘要：

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。

  公开号：

  US20050261331A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1539757A1

  公开（公告）日：2005-06-15
• [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004016609A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。
• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。