3,3,6,6-Tetramethoxy-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene | 138793-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,6,6-Tetramethoxy-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 138793-17-6
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: XLNBPHOXBOZFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,6,6-Tetramethoxy-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,3-dimethyl-4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadienone
  参考文献：
  名称：

  醌单缩酮的光化学重排

  摘要：

  我们已经研究了15种以上的醌环单缩酮的光化学，这些缩酮是通过二甲基缩酮的二醇交换，Swenton氧化/水解或直接缩酮化制备的。它们在酸性介质中的反应通常通过环己二烯酮光化学（di-π-甲烷）重排的经典机理来解释：将光环化为质子化的环丙烷-氧化烯丙基化，然后进行溶剂分解。该反应路径在水解后提供β-羧基取代的环戊烯酮。在醌单缩酮的β-位具有取代基时，适度的重排选择性有利于更多取代的烯烃产物。在醌单缩酮的α-位上具有取代基的情况下，重排选择性强烈倾向于较少取代的烯烃产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00207-4
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3,3,6,6-Tetramethoxy-1,2-dimethylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  醌单缩酮的光化学重排

  摘要：

  我们已经研究了15种以上的醌环单缩酮的光化学，这些缩酮是通过二甲基缩酮的二醇交换，Swenton氧化/水解或直接缩酮化制备的。它们在酸性介质中的反应通常通过环己二烯酮光化学（di-π-甲烷）重排的经典机理来解释：将光环化为质子化的环丙烷-氧化烯丙基化，然后进行溶剂分解。该反应路径在水解后提供β-羧基取代的环戊烯酮。在醌单缩酮的β-位具有取代基时，适度的重排选择性有利于更多取代的烯烃产物。在醌单缩酮的α-位上具有取代基的情况下，重排选择性强烈倾向于较少取代的烯烃产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00207-4

文献信息

• Sartori, Giovanni; Maggi, Raimondo; Bigi, Franca, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3059 - 3064
  作者：Sartori, Giovanni、Maggi, Raimondo、Bigi, Franca、Casnati, Guiseppe

  DOI：——

  日期：——