methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranoside | 78797-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranoside
• CAS: 78797-69-0
• 化学式: C₃₃H₄₅I₃O₂₀
• 分子量: 1142.42
• InChiKey: AOUVMBMBUKFRPR-ZTHGWVCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  239.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranoside 在 镍 sodium methylate 、 一水合肼 、 barium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl O-(6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-6-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-O-p-tolylsulfonyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到methyl O-(2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2