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(1-Benzyl-3,4-bis-hexadecyloxy-5-hydroxymethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol | 210431-55-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-Benzyl-3,4-bis-hexadecyloxy-5-hydroxymethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
英文别名
[1-benzyl-3,4-dihexadecoxy-5-(hydroxymethyl)pyrrol-2-yl]methanol
(1-Benzyl-3,4-bis-hexadecyloxy-5-hydroxymethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol化学式
CAS
210431-55-3
化学式
C45H79NO4
mdl
——
分子量
698.127
InChiKey
CNNDULWUHNKPKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    755.176±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    0.976±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    13.24
  • 重原子数:
    50.0
  • 可旋转键数:
    36.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    63.85
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高度可溶的聚(1,3,4-三取代-2,5-吡咯亚乙烯基)
    摘要:
    制备在β-位具有长烷氧基的吡咯并用作聚吡咯亚乙烯基的前体。所得的聚合物不仅在中等极性的溶剂中而且在非极性溶剂如己烷中均显示出高溶解度。这些聚合物在中性状态下具有深蓝色,而在掺杂状态下,颜色完全淡化为透明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01083-1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl 1-benzyl-3,4-dihexadecyloxypyrrole-2,5-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到(1-Benzyl-3,4-bis-hexadecyloxy-5-hydroxymethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    高度可溶的聚(1,3,4-三取代-2,5-吡咯亚乙烯基)
    摘要:
    制备在β-位具有长烷氧基的吡咯并用作聚吡咯亚乙烯基的前体。所得的聚合物不仅在中等极性的溶剂中而且在非极性溶剂如己烷中均显示出高溶解度。这些聚合物在中性状态下具有深蓝色,而在掺杂状态下,颜色完全淡化为透明。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01083-1
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