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| 1269618-70-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1269618-70-3
化学式
C30H46O4Si
mdl
——
分子量
498.778
InChiKey
MJJZMMXMMRWRLC-YGPDHOBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.78
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基吡啶甲醇 、 samarium diiodide 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物碘苯二乙酸4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 29.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Monorhizopodin 和 16-epi-Monorhizopodin 的全合成和生物学评价
    摘要:
    趋同和生物二分法!Monorhizopodin(见结构)及其 C16 差向异构体是通过高度收敛的策略合成的。与作为天然二聚体的抗肿瘤剂根瘤菌素不同,根瘤菌素及其差向异构体表现出对肌动蛋白聚合的有效抑制,但没有显着的细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.201006780
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,3S)-3-methyl-1-((S)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-dioxan-4-yl)pent-4-en-2-ol咪唑4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Monorhizopodin 和 16-epi-Monorhizopodin 的全合成和生物学评价
    摘要:
    趋同和生物二分法!Monorhizopodin(见结构)及其 C16 差向异构体是通过高度收敛的策略合成的。与作为天然二聚体的抗肿瘤剂根瘤菌素不同,根瘤菌素及其差向异构体表现出对肌动蛋白聚合的有效抑制,但没有显着的细胞毒性。
    DOI:
    10.1002/anie.201006780
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