3-甲氧基-4-甲基苯甲酸叔丁酯 | 104436-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-甲基苯甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 3-methoxy-4-methylbenzoate
• CAS: 104436-90-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: XTRDRJZXPPUNAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 tert-butyl 4-<(6-aminoindazol-1-yl)methyl>-3-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Evolution of a series of peptidoleukotriene antagonists: synthesis and structure-activity relationships of 1,6-disubstituted indoles and indazoles

  摘要：

  A perception of structural similarities between two independent series of leukotriene antagonists (one emanating from FPL 55712 and one based upon the leukotrienes themselves) led to the discovery of a novel class of indole and indazole derived antagonists of peptidoleukotrienes. A systematic exploration of C-6 substituted 4-(indol-1-ylmethyl)-3-methoxybenzoic acids identified cyclopentylacetamide and cyclopentylurethane as preferred substituents. The corresponding indazoles were equipotent. These compounds are selective leukotriene antagonists with pKB values of 7.5-7.8 vs LTE4 on guinea pig trachea.

  DOI：

  10.1021/jm00168a036
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-甲基苯甲酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到3-甲氧基-4-甲基苯甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic carboxamides

  摘要：

  这项发明提供了一系列新颖的杂环脂肪族羧酰胺，其化学式为I，在该化合物中，基团>Z--Y--X<选择自>C.dbd.CH--N<，>N--CH.dbd.C<，>C.dbd.N--N<和>N--N.dbd.C<，其他基团的含义在以下说明中定义。化合物的化学式I是白三烯拮抗剂。该发明还提供了化学式I化合物的药学上可接受的盐；含有化学式I化合物或其盐的药物组合物，用于治疗过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克等疾病；以及用于制造化学式I化合物的工艺，以及用于该制造的中间体。

  公开号：

  US04894386A1

文献信息

• Heterocyclic carboxamides
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04898863A1

  公开（公告）日：1990-02-06

  This invention provides a series of novel heterocyclic carboxamides of formula I in which the group --Y--Z< is selected from --C(Ra).dbd.C<, --N.dbd.C<, and --CH(Ra)--CH< and the other radicals have the meanings defined in the following specification. The compounds of formula I are leukotriene antagonists. The invention also provides pharmaceutically acceptable salts of the formula I compounds; pharmaceutical compositions containing the formula I compound, or their salts, for use in the treatment of, for example, allergic or inflammatory diseasxes, or endotoxic or traumatic shock conditions; and processes for the manufacture of the formula I compounds, as well as intermediates for use in such manufacture.

  这项发明提供了一系列新颖的杂环羧酰胺，其化学式为I，其中基团--Y--Z<选择自--C(Ra).dbd.C<，--N.dbd.C<和--CH(Ra)--CH<，其他基团的含义在以下说明中定义。化学式I的化合物是白三烯拮抗剂。该发明还提供了化学式I化合物的药学上可接受的盐；含有化学式I化合物或其盐的药物组合物，用于治疗过敏性或炎症性疾病，或内毒素性或创伤性休克等疾病；以及用于制造化学式I化合物的工艺，以及用于该制造的中间体。
• Discovery of HDAC6-Selective Inhibitor NN-390 with <i>in Vitro</i> Efficacy in Group 3 Medulloblastoma
  作者：Nabanita Nawar、Shazreh Bukhari、Ashley A. Adile、Yujin Suk、Pimyupa Manaswiyoungkul、Krimo Toutah、Olasunkanmi O. Olaoye、Yasir S. Raouf、Abootaleb Sedighi、Harsimran Kaur Garcha、Muhammad Murtaza Hassan、William Gwynne、Johan Israelian、Tudor B. Radu、Mulu Geletu、Ayah Abdeldayem、Justyna M. Gawel、Aaron D. Cabral、Chitra Venugopal、Elvin D. de Araujo、Sheila K. Singh、Patrick T. Gunning

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01585

  日期：2022.2.24
• BROWN, FREDERICK J.;YEE, YING K.;CRONK, LAURA A.;HEBBEL, KEVIN C.;KRELL, +, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1771-1781
  作者：BROWN, FREDERICK J.、YEE, YING K.、CRONK, LAURA A.、HEBBEL, KEVIN C.、KRELL, +

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic amides
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0179619B1

  公开（公告）日：1990-09-05
• US4894386A
  申请人：——

  公开号：US4894386A

  公开（公告）日：1990-01-16