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1,2-diazidodecane | 97644-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-diazidodecane
英文别名
——
1,2-diazidodecane化学式
CAS
97644-75-2
化学式
C10H20N6
mdl
——
分子量
224.309
InChiKey
KFJHHDFMAXJGCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-diazidodecane 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 1,2-diaminodecane
    参考文献:
    名称:
    Conversion of alkenes to 1,2-diazides and 1,2-diamines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00219a049
  • 作为产物:
    描述:
    正癸烯sodium periodate 、 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到1,2-diazidodecane
    参考文献:
    名称:
    NaIO 4 -NaN 3介导的苯乙烯,烯烃,苄醇和芳基酮的重氮化
    摘要:
    已发现高碘酸钠和叠氮化钠的组合是一种出色的试剂体系,适用于在温和的反应条件下以高收率直接将苯乙烯,烯烃,苄醇和芳基酮直接重氮化,分别生产相应的邻位和叠氮化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.05.140
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文献信息

  • 邻位双叠氮化合物的制备方法
    申请人:上海大学
    公开号:CN106467475A
    公开(公告)日:2017-03-01
    本发明涉及一种邻位双叠氮化合物的制备方法。该方法的具体步骤为:在惰性气体保护下,将盐类催化剂、烯烃类化合物、过氧化物类氧化剂和叠氮三甲基硅烷按0.01~3.0:1.0:1.0~2.0的摩尔比溶于溶剂中,在-30~-100℃温度下反应6~24小时,经分离提纯得到双叠氮化合物。本发明所使用的方法利用廉价易得的原料,以作为工业原料的过氧化物为氧化剂,便宜稳定的为催化剂,得到双叠的化合物,反应直接使用购买来的溶剂,使用的溶剂是常用的廉价溶剂,无需任何殊处理,反应的条件温和,后处理简单,适用于工业生产。
  • Metal-catalyzed electrochemical diazidation of alkenes
    作者:Niankai Fu、Gregory S. Sauer、Ambarneil Saha、Aaron Loo、Song Lin
    DOI:10.1126/science.aan6206
    日期:2017.8.11
    other sensitive substituents such as alcohols and aldehydes intact. The reaction proceeded over several hours at room temperature, forming hydrogen at the counter electrode as a benign by-product. Science, this issue p. 575 Electrochemical oxidation underlies a broadly applicable method to place nitrogen substituents on two adjacent carbons. Vicinal diamines are a common structural motif in bioactive
    形成 C-N 键的带电方法 相邻的碳-氮键通常出现在具有药用价值的化合物中。傅等人。在烯烃存在下,通过将催化与电化学叠氮化物氧化配对,开发了一种形成这些键的通用方法。电化学方法的一个主要优点是其氧化能力的可调精度,这使得其他敏感的取代基如醇和醛完好无损。反应在室温下进行了几个小时,在对电极处形成氢作为良性副产物。科学,这个问题 p。575 电化学氧化是在两个相邻碳原子上放置氮取代基的广泛适用方法的基础。邻二胺是生物活性天然产物、治疗剂、和分子催化剂,推动其制备的高效、选择性和可持续技术的持续发展。我们报告了一种操作简单且环境友好的协议,可将烯烃和叠氮(这两种易于获得的原料)转化为 1,2-二叠氮化物。这种转化由电力驱动并由地球上丰富的催化,在温和的条件下进行,并表现出卓越的底物通用性和官能团兼容性。使用标准方案,所得的 1,2-二叠氮化物可以在一个步骤中顺利还原为邻二胺,具有高化学
  • FRISTAD, W. E.;BRANDVOLD, T. A.;PETERSON, J. R.;THOMPSON, S. R., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 19, 3647-3649
    作者:FRISTAD, W. E.、BRANDVOLD, T. A.、PETERSON, J. R.、THOMPSON, S. R.
    DOI:——
    日期:——
  • Mn-catalyzed diazidation and azidooxygenation of alkenes
    作者:Danwei Zhao、Yunrong Chen、Yuanzhen Ke
    DOI:10.24820/ark.5550190.p012.054
    日期:——
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