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(E)-3-(tert-butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl 2-(3-methoxyphenyl)acetate
(E)-3-(tert-butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl 2-(3-methoxyphenyl)acetate | 1592424-87-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(tert-butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl 2-(3-methoxyphenyl)acetate
英文别名
——
CAS
1592424-87-7
化学式
C
22
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
367.445
InChiKey
AWBCKKZDJYUONG-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.74
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
64.63
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、
3-甲氧基苯乙酸
、
2-二氮杂-1-苯乙酮
以
正庚烷
为溶剂, 以56%的产率得到(Z)-3-(tert-butylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-en-2-yl 2-(3-methoxyphenyl)acetate
参考文献:
名称:
焦点三:通过多组分方法光诱导立体选择性合成(Z)-酰氧基丙烯酰胺
摘要:
我们报告了一种简单的方法来合成2-酰氧基丙烯酰胺,这是有机合成中有用的合成子。这涉及分批和在连续流动条件下进行的光活化多组分反应。该方法在不借助金属催化的情况下,在一个步骤中从容易获得的起始原料中以立体选择性的方式提供了所需的化合物。本文说明了初步工作,进行了广泛的实验以了解该方法的局限性,以及优化了这些特定的Capdativeative烯烃的合成条件。
DOI:
10.1021/jo500535f
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