2-((2R,3S,4R,5R)-3-Benzyloxy-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione | 161363-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2R,3S,4R,5R)-3-Benzyloxy-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
• CAS: 161363-04-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: ZLIMVDPHXMCTFF-NEYJZJCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-((2R,3S,4R,5R)-3-Benzyloxy-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到Acetic acid (2S,3R,4R,5R)-2-acetoxy-4-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kwan Soo; Lim, Jee Woong; Joo, Yung Hyup, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 2-((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione 在 四丁基溴化铵 、 二正丁基氧化锡 作用下， 生成 2-((2R,3R,4R,5R)-4-Benzyloxy-3-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione 、 2-((2R,3S,4R,5R)-3-Benzyloxy-4-hydroxy-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kwan Soo; Lim, Jee Woong; Joo, Yung Hyup, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 439 - 444

  摘要：

  DOI：