{4-[(E)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-2-methoxy-phenoxy}-acetic acid | 909569-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: {4-[(E)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-2-methoxy-phenoxy}-acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methoxyphenoxy]acetic acid
• CAS: 909569-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: MSQNPRFJRWUVBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[(E)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-2-methoxy-phenoxy}-acetic acid 、 苯氧乙酰肼 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of phenoxy acetic acid derivatives as anti-mycobacterial agents

  摘要：

  In present investigation, 2-(4-formyl-2-methoxyphenoxy) acetic acid on condensation with various ketones in methanolic KOH solution yielded the corresponding chalcones (1-3). These corresponding chalcones were reacted with appropriate acid hydrazide in glacial acetic acid led to the formation of phenoxy acetic acid derivatives. All newly synthesized compounds were evaluated for their anti-mycobacterial activities against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.021
• 作为产物：
  描述：

  香草醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 {4-[(E)-3-(4-Hydroxy-phenyl)-3-oxo-propenyl]-2-methoxy-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4-（2-氨基-6-（4-取代苯基）嘧啶-4-基）-2-取代苯氧基）乙酸衍生物的合成及降血脂活性

  摘要：

  一种新颖的一系列2-（4-（2-氨基-6-（4-取代的苯基）嘧啶-4-基）- 2 -取代的苯氧基）乙酸衍生物有效地合成。使用高脂饮食诱导的高脂血症大鼠对合成的化合物的体内降血脂活性进行了评估。这些化合物中的一些显示出显着的抗高血脂活性。

  DOI：

  10.1111/j.1747-0285.2012.01319.x