(2Z)-2-[(2R,3S,4S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-3-[(3E,5R,7E)-5-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dimethylcyclohexylidene]propanal | 536743-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2Z)-2-[(2R,3S,4S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-3-[(3E,5R,7E)-5-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dimethylcyclohexylidene]propanal
• CAS: 536743-40-5
• 化学式: C₃₆H₆₄O₄Si
• 分子量: 588.987
• InChiKey: ZUDMQJALPTVHGE-AFLWMTFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.64
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-2-[(2R,3S,4S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-3-[(3E,5R,7E)-5-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dimethylcyclohexylidene]propanal 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Bromo-benzoic acid (E)-(R)-1-{(E)-4-[(1S,2S,6R)-6-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-propyl]-2-hydroxy-5-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-1,2-dimethyl-cyclohexyl]-1-methyl-but-1-enyl}-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 isoiridogermanal 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(2Z)-2-[(2R,3S,4S)-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-4-hydroxy-3-[(3E,5R,7E)-5-hydroxy-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dimethylcyclohexylidene]propanal
  参考文献：
  名称：

  Lamshioeft, Marc; Schmickler, Hans; Marner, Franz-Josef, European Journal of Organic Chemistry, 2003, # 4, p. 727 - 733

  摘要：

  DOI：