3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester | 433962-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]methyl]-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 433962-65-3
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 461.561
• InChiKey: FBWVDRZUZNCNLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 柠檬酸 作用下， 以 n-PrOH 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基-2-苯基喹啉-4-羧酸甲酯 、 N-Boc-哌嗪 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Sodium sulfate-III 、 residue 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists

  摘要：

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20060223819A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1351953A1

  公开（公告）日：2003-10-15
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE NK-3
  申请人：GLAXOSMITHKLINE SPA

  公开号：WO2002044165A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.