C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide | 634178-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide
• CAS: 634178-99-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 377.421
• InChiKey: IPZWZVQLIXNSPE-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120.78
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 Diisopropyl-phosphoramidous acid (2R,3S,5R)-5-[3-(2-acetylamino-thiazol-4-yl)-phenylcarbamoyl]-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过三螺旋形成寡核苷酸识别AT倒位的人工核碱基的设计：结构稳定性关系研究和邻近碱基效应。

  摘要：

  我们在此报告了合成，掺入三链体形成寡核苷酸（TFO）以及一系列合成核苷的识别特性，这些序列设计用于特异性识别嘧啶三链螺旋基序中的反向A x T碱基对。这些类似物是根据我们先前报道的化合物S和B（t）获得的结果设计的，目的是定义结构稳定性关系。我们还报告了在含S的TFO的情况下，侧接S的碱基的化学性质的影响，以便获得有关A x TxS三元组内识别过程的更多信息。这项研究为更有效的类似物的概念建立了指南，以识别A x T和G x C反向碱基对。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00229-3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-5-((3-(2-acetamidothiazol-4-yl)phenyl)carbamoyl)-2-(((4-methylbenzoyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-3-yl 4-methylbenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合茎突HIV-1 TAR RNA的新型RNA配体的设计。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的RNA配体的合理设计和合成。这些分子由各种结合基序构成，这些结合基序与作为模型的HIV-1 TAR RNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc00645a