5'-(N-α,δ,ω-tri-Z-L-arginyl)-C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazole-4-yl)phenyl]carboxamide | 1246677-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(N-α,δ,ω-tri-Z-L-arginyl)-C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazole-4-yl)phenyl]carboxamide
• CAS: 1246677-11-1
• 化学式: C₄₇H₄₉N₇O₁₂S
• 分子量: 936.012
• InChiKey: UKBVFQKCEOPTPK-OCFVDQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  256.9
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(N-α,δ,ω-tri-Z-L-arginyl)-C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazole-4-yl)phenyl]carboxamide 在 氢气 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到5'-L-arginyl-C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazole-4-yl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合茎突HIV-1 TAR RNA的新型RNA配体的设计。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的RNA配体的合理设计和合成。这些分子由各种结合基序构成，这些结合基序与作为模型的HIV-1 TAR RNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc00645a
• 作为产物：
  描述：

  三(苄氧羰基)-L-精氨酸 、 C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazol-4-yl)phenyl]carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以64%的产率得到3',5'-di-(N-α,δ,ω-tri-Z-L-arginyl)-C-(2'-deoxy-β-D-ribofuranosyl-1')-N-[3-(2-acetylaminothiazole-4-yl)phenyl]carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结合茎突HIV-1 TAR RNA的新型RNA配体的设计。

  摘要：

  我们在这里报告了一系列新的RNA配体的合理设计和合成。这些分子由各种结合基序构成，这些结合基序与作为模型的HIV-1 TAR RNA相互作用。

  DOI：

  10.1039/c0cc00645a