1'-(4-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl)-[1,4']bipiperidinyl-3-carboxylic acid ethyl ester | 433981-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1'-(4-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl)-[1,4']bipiperidinyl-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-[[4-(3-ethoxycarbonylpiperidin-1-yl)piperidin-1-yl]methyl]-2-phenylquinoline-4-carboxylate
• CAS: 433981-23-8
• 化学式: C₃₄H₄₃N₃O₄
• 分子量: 557.733
• InChiKey: XTXYRQYVDKYELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(4-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl)-[1,4']bipiperidinyl-3-carboxylic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1'-(4-Carboxy-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl)-[1,4']bipiperidinyl-3-carboxylic Acid Ethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以被羟基替代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂环烷基，可以被羟基、烷氧基或烷氧基烷基替代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以被羟基或一次或多次氟原子替代； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择自H或烷基，或者R10和R11连同它们连接的氮原子形成一个由3-8个环成员组成的饱和或不饱和杂环，该杂环未被取代或被一个或多个取代基R12取代一次或多次； R12为氧代或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳基杂环基，该基未被取代或被一个或多个取代基选自卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基取代一次或多次； R6代表H或最多三个独立选择自以下列表中的取代基：烷基、烯烃基、芳基、烷氧基或其羟基衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧胺基、磺胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； 以及R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的应用。

  公开号：

  US20040102633A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromomethyl-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic Acid Tert-butyl Ester 、 [1,4’]联哌啶-3-甲酸乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 氟化钾，无水 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以first CH2Cl2 then CH2Cl2/MeOH: 95/5) affording 0.105 g (53.8%) of the title compound的产率得到1'-(4-tert-butoxycarbonyl-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl)-[1,4']bipiperidinyl-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下化学式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为氢或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以一次或多次被羟基取代； R9为芳基、环烷基或杂环芳基，可以一次或多次被羟基、烷氧基或烷氧基烷基取代； R3为氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，可以一次或多次被羟基或一或多个氟原子取代； R4为—NR10R11； R10和R11分别为氢或烷基，或者R10和R11连同它们所连接的氮原子形成一个饱和或不饱和的杂环环，包含3-8个环成员，该杂环环未被取代或被一或多个取代基R12取代； R12为氧或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为氢或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合的芳香杂环基，该基未被取代或被一或多个卤素、烷基或卤代烷基（如氟代烷基）取代； R6表示氢或最多三个取代基，独立地从以下列表中选择：烷基、烯基、芳基、烷氧基或其水合衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧酰胺基、磺酰胺基、烷氧羰基、卤代烷基（如三氟甲基）、酰氧基、氨基、单或二烷基氨基、烷氧酰胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为氢或卤素； a为1-6； 任何一个R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12都可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代取代一次或多次； 一种制备这样的化合物的方法，包括这样的化合物的制药组合物和这样的化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20050070574A1