1H-1,2,4-三唑-5-胺,3-(甲硫基)-1-苯基-N-[3-(苯基甲基)-2-噁唑烷亚基]- | 140473-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1H-1,2,4-三唑-5-胺,3-(甲硫基)-1-苯基-N-[3-(苯基甲基)-2-噁唑烷亚基]-
• 英文名称: [3-Benzyl-oxazolidin-(2Z)-ylidene]-(5-methylsulfanyl-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
• 英文别名: (Z)-3-benzyl-N-(5-methylsulfanyl-2-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1,3-oxazolidin-2-imine
• CAS: 140473-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅OS
• 分子量: 365.459
• InChiKey: GNQRQPYCXPKSOF-VZCXRCSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-1-(2-hydroxy-ethyl)-2-methyl-3-(5-methylsulfanyl-2-phenyl-2H-[1,2,4]triazol-3-yl)-isothiourea 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到1H-1,2,4-三唑-5-胺,3-(甲硫基)-1-苯基-N-[3-(苯基甲基)-2-噁唑烷亚基]-
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Dimethyl N-(1,2,4-Triazol-5-yl)iminodithiocarbonates with Dinucleophiles

  摘要：

  一系列N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)取代的氨基甲硫酸酯(III)，2-亚氨基环戊烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，2-亚氨基六氢-1,3-噁嗪(IV，X = O，n = 3)，2-亚氨基六氢嘧啶(IV，X = NH，n = 3)，以及N,N'-烷基双(氨基甲硫酸酯)(V)从二甲基N-(3-甲硫基-1,2,4-三唑-5-基)亚氨基二硫代碳酸酯(I)制备而成。还制备了N-取代的环氧烷(IV，X = O，S，NH，n = 2)，如乙酰基，甲基，(乙氧羰基)甲基，1-(乙氧羰基)乙基，2-氯乙基氨基，2-氰基-2-(乙氧羰基)乙烯基，和2,2-二氰乙烯基。使用1H NMR，13C NMR和UV数据确定了几种化合物的异构体和互变异构体的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19920134