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3-甲氧基-5-(三丁基锡基)吡啶 | 1204580-74-4

中文名称
3-甲氧基-5-(三丁基锡基)吡啶
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-(tributylstannyl)pyridine
英文别名
5-Methoxy-3-(tributylstannyl)pyridine;tributyl-(5-methoxypyridin-3-yl)stannane
3-甲氧基-5-(三丁基锡基)吡啶化学式
CAS
1204580-74-4
化学式
C18H33NOSn
mdl
——
分子量
398.176
InChiKey
HLVKQYWOEUQEKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.15
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2933399090

反应信息

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文献信息

  • [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
    申请人:CHIESI FARMA SPA
    公开号:WO2015091685A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.
    本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的化合物,包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
  • ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US20150166549A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.
    根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
  • NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HYPOXIA INDUCIBLE FACTOR (HIF) HYDROXYLASE
    申请人:Ng Danny
    公开号:US20140088101A1
    公开(公告)日:2014-03-27
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及新型化合物、方法和组合物,能够抑制HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • Naphthyridine derivatives as inhibitors of hypoxia inducible factor (HIF) hydroxylase
    申请人:Ng Danny
    公开号:US08921389B2
    公开(公告)日:2014-12-30
    The present disclosure relates to novel compounds, methods, and compositions capable of inhibiting HIF hydroxylase enzyme activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本公开涉及新型化合物、方法和组合物,能够抑制HIF羟化酶酶活性,从而增加缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • Isochromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US09321776B2
    公开(公告)日:2016-04-26
    Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.
    式(I)所描述的化合物在抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和治疗与PI3K酶相关的疾病方面具有用处。
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