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3-(4-bromobenzoyl)-2-benzylamino-N-benzylpropionamide | 1184944-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-bromobenzoyl)-2-benzylamino-N-benzylpropionamide
英文别名
2-benzylamino-3-(4-bromobenzoyl)-N-benzylpropionamide
3-(4-bromobenzoyl)-2-benzylamino-N-benzylpropionamide化学式
CAS
1184944-89-5
化学式
C24H23BrN2O2
mdl
——
分子量
451.363
InChiKey
HHUMUHMQXZPKAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-bromobenzoyl)-2-benzylamino-N-benzylpropionamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    El-Hashash; El-Sayed; El-Kady, Egyptian Journal of Chemistry, 2008, vol. 51, # 1, p. 103 - 112
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-(4-bromobenzoyl)acrylic acid苄胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到3-(4-bromobenzoyl)-2-benzylamino-N-benzylpropionamide
    参考文献:
    名称:
    具有预期生物活性的 3(2H)-哒嗪酮和 2(3H)-呋喃酮的简便合成
    摘要:
    利用3-芳酰基-2-芳基丙酸2a-e分别与水合肼和新蒸馏的乙酸酐反应合成3(2H)-哒嗪酮3a-e和2(3H)-呋喃酮6,希望得到新的 3(2H)-哒嗪酮类药物,与目前使用的非甾体抗炎药以及具有生物活性的 2(3H)-呋喃酮类药物一样,没有引起溃疡的副作用或一般副作用可忽略不计。
    DOI:
    10.1002/jccs.200800185
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