[3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-7-ylmethyl-dimethyl-amine | 206758-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-7-ylmethyl-dimethyl-amine
• 英文别名: 1-[(3S,5R,8S,9S)-9-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-[2-(trifluoromethyl)imidazol-1-yl]pyridin-2-yl]-1-oxaspiro[4.4]nonan-8-yl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 206758-83-0
• 化学式: C₂₇H₃₀F₄N₄O₂
• 分子量: 518.554
• InChiKey: ZTQQFQAEHJIDSI-SMSYUXSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  52.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-›3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl!-1-oxa-spiro[4.4]non-7-yl-methanol; 、 戴斯-马丁氧化剂 在 氢氧化钾 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以65%的产率得到[3(S),5(R),6(S),7(S)]-6-(4-fluorophenyl)-3-[3-methoxy-6-(2-trifluoromethyl-imidazol-1-yl)-pyridin-2-yl]-1-oxa-spiro[4.4]non-7-ylmethyl-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl spiroethercycloalkyl tachykinin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及由结构式I表示的某些新化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐，其中R.sup.3、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.11、R.sup.12、R.sup.13、A、m、n和虚线在此处定义。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病中使用这些新化合物及其配方。本发明的化合物是催吐肽受体拮抗剂，可用于治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛、哮喘和呕吐。

  公开号：

  US05929094A1