(1S,4R)-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{(R)-1-[7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy]ethyl}pyrrolidin-2-one | 1421341-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,4R)-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{(R)-1-[7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy]ethyl}pyrrolidin-2-one
• CAS: 1421341-22-1
• 化学式: C₃₀H₃₁N₃O₄
• 分子量: 497.594
• InChiKey: UTSWIURBUJSZDC-DCLXLUIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R)-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{(R)-1-[7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy]ethyl}pyrrolidin-2-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到(R)-4-{(R)-1-[7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy]ethyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments

  摘要：

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20130029949A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-ol 、 (R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-1-((R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)pyrrolidin-2-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以1300 mg的产率得到(1S,4R)-1-[1-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-{(R)-1-[7-(6-methoxypyridin-3-yl)quinolin-5-yloxy]ethyl}pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments

  摘要：

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US20130029949A1